Έμπειρο προσωπικό

Η ομάδα μας αποτελείται από έμπειρους Νευροχειρουργούς, με πολυετή πείρα σε μεγάλα Νοσοκομεία της Ελλάδας και του Εξωτερικού

Κλείστε εύκολα το ραντεβού σας

Για να κλείσετε άμεσα το ραντεβού σας με έναν απο τους εξειδικευμένους ιατρούς μας

Ωράριο λειτουργίας

Πρωινές ώρες και απογευματινές κατόπιν ραντεβού

Παιδονευροχειρουργικό κέντρο

International Medical Center

Παρέχουμε ιατρικές συμβουλές, διάγνωση και εξέταση σε ασθένειες που αφορούν τις λειτουργίες του εγκεφάλου, αλλά και της σπονδυλικής στήλης.

 

Με γνώμονά μας τις τελευταίες επιστημονικές τάσεις πρωτοπορούμε, με ΝΕΕΣ σύγχρονες επεμβατικές και μη επεμβατικές μεθόδους.

 

Η ομάδα μας αποτελείται από έμπειρους Νευροχειρουργούς, με πολυετή πείρα σε μεγάλα Νοσοκομεία της Ελλάδας και του Εξωτερικού.

 

Η ομάδα μας

Δρ. Βασίλειος Οικονομίδης

Δρ. Βασίλειος Οικονομίδης

Ο Οικονομίδης Βασίλειος είναι Νευροχειρουργός με εξειδίκευση στα παιδιά.
Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Κραϊόβα και ολοκλήρωσε την ειδικότητα της νευροχειρουργικής στο Γενικό Νοσοκομείο Θριάσιο.
Εξειδικεύτηκε στη Νευροχειρουργική στα παιδιά στο νοσοκομείο Παίδων Αγία Σοφία και έκτοτε είναι στον ιδιωτικό τομέα.
Έχει εργαστεί στο εξωτερικό σε Νοσοκομεία της Σαουδικής Αραβίας και του Μαρόκου και συνεργάζεται με τα μεγαλύτερα ιδιωτικά νοσοκομεία της Αττικής.
Έχει ειδικευτεί σε σύγχρονες τεχνικές μικροχειρουργικής σε παθήσεις που αφορούν όγκους εγκεφάλου και σπονδυλικής στήλης σε βρέφη και παιδιά.
Εξειδικεύεται στις ηλικίες 0-18 ετών σε περιστατικά που περιλαμβάνουν υδροκέφαλο, κρανιοσυνοστεώσεις, κακοήθειες και δυσπλασίες εγκεφάλου και σπονδυλικής στήλης.

Δρ. Λάζαρος Βοϊδονικόλας

Δρ. Λάζαρος Βοϊδονικόλας

Ο Λάζαρος Βοϊδονικόλας  γεννήθηκε στον Πειραιά το 1974. Αποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου  “Federico II Napoli”. Έκανε την πρακτική του στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Napoli, όπου εκεί ολοκλήρωσε την πτυχιακή του εργασία.  Έχει ειδικευτεί στη Νευροχειρουργική στα Νοσοκομεία  Γενικό Κρατικό Νίκαιας “Άγιος Παντελεήμονας“ και στο Τζάνειο του Πειραιά στην Ελλάδα, όπου εκεί απέκτησε μεγάλη εμπειρία στην κλασσική Νευροχειρουργική.

Συνέχισε την εκπαίδευση του στο Πανεπιστήμιο  “Federico II Napoli” και ειδικεύτηκε στην Νευροογκολογία και πιο συγκεκριμένα στους όγκους πρόσθιου κρανιακού βόθρου. Επίσης ειδικεύτηκε και στις ελάχιστα επεμβατικές προσπελάσεις στην σπονδυλική στήλη. Έχει συμμετάσχει σε Ελληνικά και Διεθνή Συνέδρια με ομιλίες και αναρτημένες εργασίες, οι οποίες έχουν δημοσιευθεί σε έγκυρα Ιατρικά περιοδικά στην Ελλάδα, αλλά και στο Εξωτερικό.

Εξειδικεύεται στις κακώσεις αλλά και στην χειρουργική αντιμετώπιση παθήσεων του εγκέφαλου, της σπονδυλικής στήλης, και των περιφερικών νευρών.

Δρ. Λάμπρος Δρόσος

Δρ. Λάμπρος Δρόσος

Ο Δρόσος Λάμπρος γεννήθηκε στο Αγρίνιο το 1968. Αποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστήμιου “Seconda Universita Degli Studi di Napoli” – Italy. Έπειτα ολοκλήρωσε την πρακτική και την πτυχιακή του εργασία στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Napoli. Ακολούθησε η ειδικότητα του στη Χειρουργική στο “Γ.Ν.Ν.Αγρινίου” και ειδικεύτηκε στη Νευροχειρουργική στο “Γενικό Κρατικό  Νοσοκομείο Νίκαιας ‘’Άγιος Παντελεήμων”, όπου και αποκόμισε σημαντική εμπειρία στην Νευροχειρουργική.

Ακολούθησε η εργασιακή ενασχόληση του σε διάφορα μεγάλα Ιδιωτικά Νοσοκομεία. Έχει συμμετάσχει σε Ελληνικά και διεθνή συνέδρια με αναρτημένες εργασίες και ομιλίες, οι οποίες έχουν δημοσιευθεί σε έγκυρα Ελληνικά και διεθνή ιατρικά περιοδικά.

Οι τομείς ενασχόλησης του είναι κακώσεις εγκέφαλου και της  σπονδυλικής στήλης, καθώς και η χειρουργική αντιμετώπιση ασθενών με παθήσεις εγκέφαλου , σπονδυλικής στήλης και περιφερικών νευρών.

Πρόσφατα άρθρα

Οι συνεργασίες μας

Θα μας βρείτε

Διεύθυνση

Ναυαρίνου 40, Χαλάνδρι, 152 32

Τηλέφωνο

Copyright © 2022 International Pediatric Neurosurgery Center

Μερικά παιδιά παρουσιάζουν μια κατάσταση που σχετίζεται με την συριγγομυελία, γνωστή ως υδρομυελία, η οποία χαρακτηρίζεται από ανώμαλη διεύρυνση του κεντρικού σωλήνα του νωτιαίου μυελού (ένα μικρό κανάλι που διέρχεται από το κέντρο του νωτιαίου μυελού). Αυτές διευρύνσεις - κοιλότητες είναι γεμάτες με εγκεφαλονωτιαίο υγρό και η σημασία τους, αν υπάρχει, δεν είναι γνωστή. Μερικοί γιατροί χρησιμοποιούν τους όρους συριγγομυελία ή υδρομυελία εναλλακτικά. Ωστόσο, οι κοιλότητες υδρομυελίας συνδέονται με την τέταρτη κοιλία (μια περιοχή στον εγκέφαλο που περιέχει κανονικά εγκεφαλονωτιαίο υγρό).

Υδρομυελία μπορεί επίσης να υπάρχει σε βρέφη και μικρά παιδιά με ή χωρίς εγκεφαλικές ανωμαλίες, όπως η δυσπλασία τύπου Chiari τύπου II. Οι κοιλότητες που είναι γεμάτες με υγρό σε περιπτώσεις συριγγομυελίας συχνά δεν συνδέονται με άλλες περιοχές ή χώρους γεμάτες με υγρό και εμφανίζονται συχνότερα σε ενήλικες από παιδιά.

Η συριγγομυελία στα παιδιά, μπορεί να συσχετιστεί με μια ποικιλία συμπτωμάτων ανάλογα με το μέγεθος και τη θέση της.

Τα πιθανά συμπτώματα περιλαμβάνουν:

-απώλεια μυϊκής μάζας

- μυϊκή αδυναμία

-μούδιασμα ή μειωμένη αισθητικότητα ειδικά σε ζεστό και κρύο

- ανώμαλη καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης (σκολίωση)

-απώλεια ελέγχου των σφιγκτήρων του εντέρου και της ουροδόχου κύστης

- χρόνιο πόνο

- μυϊκές συσπάσεις

- μη συντονισμένες κινήσεις (αταξία)

-σπασμούς και σφίξιμο των μυών των ποδιών (σπαστικότητα)

Δισχιδής ράχη (Spina bifida)

H Spina bifida είναι μια ανωμαλία που εμφανίζεται κατά την ενδομήτριο ζωή του ατόμου, λόγω ελλιπούς «κλεισίματος» του οπίσθιου νωτιαίου μυελού και των πετάλων της σπονδυλικής στήλης. Σε πολλές περιπτώσεις, τα παιδιά με αυτή την διαταραχή γεννιούνται με ένα τμήμα του νωτιαίου μυελού να εκτίθεται  μέσω του σπονδυλικού σωλήνα, σχηματίζοντας τυπικά έναν σάκο γεμάτο με εγκεφαλονωτιαίο υγρό, μήνιγγα, τμήματα του νωτιαίου μυελού και των νεύρων (μυελομηνιγγοκήλη). Η μυελομηνιγγοκήλη μπορεί να συσχετιστεί με μερική ή πλήρη παράλυση κάτω από το άνοιγμα της σπονδυλικής στήλης, και με την έλλειψη ελέγχου ουροδόχου κύστης και εντέρου.

Το σύνδρομο Crouzon  είναι το συχνότερο σύνδρομο της ομάδας των συνδρομικών κρανιοσυνοστεώσεων. Χαρακτηρίζεται από δυσπλασίες του κρανίου και του προσώπου. Τα τυπικά φαινοτυπικά χαρακτηριστικά του συνδρόμου Crouzon είναι οι κρανιακές συνοστέωσεις, βραχυκεφαλία, υπερτελορισμός, χαμηλή πρόσφυση των αυτιών και εξόφθαλμoς. Η συχνότητα του συνδρόμου είναι περίπου 1 στα 60.000 κι η διάγνωση γίνεται συνήθως κατά τη γέννηση.

Όπως και τα άλλα παρόμοια σύνδρομα, το σύνδρομο Crouzon κληρονομείται με τον αυτοσωματικό επικρατή τρόπο, αν κι η παρουσία de novo μεταλλάξεων στο αναπτυσσόμενο έμβρυο είναι αρκετά συνηθισμένη. Προκαλείται από συγκεκριμένες μεταλλάξεις στα γονίδια FGFR2 και FGFR3 και η μοριακή γενετική εξέταση ζητείται συχνά για την επιβεβαίωση της διάγνωσης του πάσχοντος παιδιού.
Η προχωρημένη αναπαραγωγική ηλικία του πατέρα έχει κλινικά αποδειχθεί ότι συνδέεται με de novo μεταλλάξεις των συνδρόμων Crouzon, Apert ,Pfeiffer, Beare-Stevenson και Muenke.
Σε κάθε περίπτωση, ο προγεννητικός έλεγχος για τα περισσότερα σύνδρομα κρανιοσυνοστεώσεων δεν είναι διαδεδομένος κι αποτελεί ευαίσθητο θέμα, αφού τα σύνδρομα αυτά θεραπεύονται με κατάλληλη διορθωτική χειρουργική επέμβαση.

Το σύνδρομο Apert ανήκει στην ομάδα των συνδρόμικων κρανιοσυνοστεώσεων κι εκδηλώνεται με δυσπλασίες του κρανίου, συνδακτυλία στα άνω και κάτω άκρα και τήξη στη δομή των οστών (με πιθανή παρουσία ενδιάμεσων μαλακών ιστών). Το σύνδρομο Apert έχει το μεγαλύτερο κίνδυνο για ήπια και μέτρια διανοητική καθυστέρηση από όλα τα κρανιοσκελετικά σύνδρομα.

Όπως και τα υπόλοιπα σύνδρομα αυτής της ομάδας, είναι ένα αυτοσωματικό επικρατές νόσημα, αν και η πλειοψηφία των περιπτώσεων είναι σποραδικές. Προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο FGFR2, οι οποίες στην πλειοψηφία τους συμβαίνουν στα εξόνια 8 και 10 του γονιδίου. Η προχωρημένη αναπαραγωγική ηλικία του πατέρα έχει κλινικά αποδειχθεί ότι συνδέεται με de novo μεταλλάξεις των συνδρόμων Crouzon, Pfeiffer, Beare-Stevenson και Muenke.

Το σύνδρομο Pfeiffer ανήκει στην ομάδα των συνδρομικών κρανιοσυνοστεώσεων, και εκδηλώνεται με σημαντική φαινοτυπική ποικιλομορφία.

Κοινά χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν κρανιοσκελετικές και τυπικές σκελετικές ανωμαλίες των άκρων (άνω και κάτω άκρα), όπως μεγάλους αντίχειρες, φαρδιά δάκτυλα, βραχυδακτυλία και πιθανή συνδακτυλία.

Όπως και τα υπόλοιπα σύνδρομα που ανήκουν σε αυτή την ομάδα, είναι ένα αυτοσωματικό επικρατές σύνδρομο, που προκαλείται από μεταλλάξεις κυρίως στα γονίδια FGFR1 και FGFR2. Η προχωρημένη ηλικία του πατέρα έχει κλινικά αποδειχθεί ότι συνδέεται με de novo μεταλλάξεις των συνδρόμων Crouzon, Apert , Pfeiffer, Beare-Stevenson και Muenke.